Le DBLG1 System est contre-indiqué dans les cas suivants :
- Patient·e recevant moins de 8 unités d’insuline par jour
- Patient·e âgé·e de moins de 7 ans
- Patient·e souffrant d’une maladie grave ou sous traitement pouvant impacter la physiologie du diabète ; c’est à dire entraînant des interactions avec le glucose et/ou l’insuline susceptibles d’interférer avec le dispositif médical (exemple : traitement par stéroïdes)
- Patient·e ayant de graves problèmes d’audition et/ou d’acuité visuelle non-corrigés
- Patient·e ne comprenant pas ou ne pouvant pas réaliser les instructions fournies par Diabeloop SA
- Patient· effectuant régulièrement des examens par imagerie par résonance magnétique (IRM), tomodensitométrie (TDM) ou suivant un traitement thermoélectrique à haute fréquence (diathermie). Le capteur de glucose en continu Dexcom G6 n’a pas été testé dans ces situations. Les champs magnétiques et la chaleur peuvent provoquer des dommages sur les composants du Dexcom G6, pouvant provoquer des erreurs d’affichages dans les valeurs de glycémies ou bloquer les alertes.
Sans vos valeurs de glycémies ou vos alarmes/alertes, vous risquez de manquer un événement hypoglycémique / hyperglycémique sévère
- Patient·e ne souhaitant pas ou n’étant pas capable de garder le contact avec son·sa professionnel·le de santé
- Patient·e souhaitant utiliser de l’insuline autre que l’analogue de l’insuline à action rapide 100 U/mL avec le système (exemples : insuline ordinaire; analogue de l’insuline à action prolongée; insuline 200 U/mL à action rapide).
Pour savoir si, à titre personnel, vous pouvez bénéficier du DBLG1 System, nous vous recommandons de vous rapprocher de votre diabétologue.